Next Generation Sequencing (NGS)

次世代定序 (NGS)

人類基因體計畫從1990年開始，科學家利用第一代定序技術(Sanger Sequencing)，經過10多年的努力，耗資近三十億美元，終於完成了Sanger測序的應用工作。近年來，隨著次世代定序技術NGS的快速發展，各種相關的技術的進一步開發和儀器的推陳出新，我們終於可以在幾天之內完成人類的全基因體的完整定序。
簡單地說，次世代定序就是可以同時針對幾百萬條DNA進行大規模定序，以較低的成本快速地提供大量的數據。所以NGS可以對某物種的轉錄組和基因組進行詳細地深度分析，説明研究人員解決以前需要花費數年才能解決的問題。
我們團隊擁有豐富的次世代定序經驗，可以為您提供全方位的專案解析及設計，並依據您的實驗對文庫構建、定序、生物資訊分析等服務，制定標準或客製化的解決方案。此外，我們將在您專案的每個階段為您提供項目更新、諮詢，並提供售後解說和調整服務。
我們提供的次世代定序服務如下：
(1)  轉錄組定序 (Transcriptome Sequencing / RNA-Seq)
(2)  全基因組定序 (Whole Genome Sequencing)
(3)  擴增子定序 (Amplicon Sequencing)
(4)  外顯子定序 (Whole Exome Sequencing)
(5)  染色體免疫沉澱定序(ChIP-Sequencing)
(6)  FuzeSeq™ 抗體定序 (Immunogenomics)
(7)  16S/18S/ITS定序及宏基因組定序 (Metagenomics Solutions)
(8)  目標區域定序 (Targeted Sequencing)
(9)  腺相關病毒AAV質檢分析(AAV Genome Sequencing)
(10) 包lane定序 (Sequencing Only)
(11) 生物資訊分析 (BI Analysis only)